什么是干细胞? 干细胞是一种可以分裂为您身体各部位的多功能的原始细胞

免疫细胞治疗是怎样的?我国的细胞免疫治疗处在什么水平?

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免疫细胞治疗是怎样的?我国的细胞免疫治疗处在什么水平? 癌症的细胞免疫治疗又称为过继性细胞治疗或生物免疫治疗,而这些疗法的关键在于是否能够产生数量足够、可以识别并杀伤肿瘤的免疫细胞,以及免疫细胞回输到体内能够到达肿瘤所在部位,发挥抗瘤作用。非特异性是指没有明确的免疫细

  免疫细胞治疗是怎样的?我国的细胞免疫治疗处在什么水平?

       癌症的细胞免疫治疗又称为过继性细胞治疗或生物免疫治疗,而这些疗法的关键在于是否能够产生数量足够、可以识别并杀伤肿瘤的免疫细胞,以及免疫细胞回输到体内能够到达肿瘤所在部位,发挥抗瘤作用。

  非特异性是指没有明确的免疫细胞靶点,是从整体上提高人体免疫力而达到缓解肿瘤症状,比如最初的LAK细胞疗法到目前研究较热的树突细胞疗法等;

  特异性治疗具有明确的靶点和机制,能通过激活或者抑制明确靶点来实现免疫系统对肿瘤的免疫刺激,比如受体经过基因修饰的CAR-T细胞疗法

免疫细胞治疗是怎样的

  细胞免疫治疗的发展史

  最初,在19世纪90年代,被誉为是“ 癌症免疫疗法之父 ” 的William Coley博士在一位晚期癌症患者身上发现,这位患者在感染链球菌后,肿瘤竟奇迹般的消失了,这种让肿瘤“自发性消退”的现象究竟是偶然还是一种免疫反应带来的必然结果?

  20世纪80年代中期,Rosenberg等人利用LAK/IL2治疗那些其他方法治疗无效的晚期转移性肿瘤患者获得成功,人们开始对生物细胞免疫治疗给予希望。

  美国学者Oldham在1984年提出了生物反应调节(BRM)理论,并将细胞免疫治疗技术列为手术,化疗,放疗之外的第四种肿瘤治疗模式。

  以后随着免疫学,细胞生物学,分子生物学的发展,新的治疗方法不断涌现,其中单克隆抗体治疗已经成为肿瘤内科治疗的主要手段,而细胞免疫治疗方面也带来了新的希望和突破,特别是2010年,美国FDA批准了全球首个治疗性的树突细胞疫苗,用于前列腺癌的治疗。

  2017年,FDA批准了2个CAR-T产品上市,诺华、KitePharma和Juno Therapeutics是该领域的三只领头羊,都是自体移植方法,即改造患者的T细胞用于患者自身肿瘤的治疗。

  8月31日,诺华的CAR-T疗法Kymriah经美国FDA批准上市,用于治疗3-25岁的儿童和年轻成年患者急性淋巴细胞白血病(ALL)。

  紧接着,10月18日, KitePharma的 CAR-T产品Yescarta经美国 FDA批准上市,用于治疗成人复发或难性大B细胞淋巴瘤,包括弥漫性大B细胞淋巴瘤、原发纵隔大B细胞淋巴瘤(PMBCL)、以及转化型滤泡性淋巴瘤(TFL)。

  对于血液肿瘤患者来说,这是一种治愈性的细胞免疫疗法,两款CAR-T疗法的获批上市也开启了肿瘤免疫治疗的新纪元。

  细胞免疫治疗的国际进展

  其实,在世界范围内,各个国家都在针对不同癌症的各类过继性细胞疗法积极的开展临床试验。取得突破性进展最多的主要集中在美国,日本,中国。

  美国

  开启全球细胞免疫疗法先河美国是进行癌症细胞免疫治疗最早的国家,20世纪80年代,美国国立卫生研究院(NIH)Rosenberg教授成功培养出由IL-2激活的具有杀瘤活性的NK细胞和T细胞,抗肿瘤活性明显增强,并命名为LAK细胞,被FDA批准用于临床。它曾是二十世纪八九十年代肿瘤免疫治疗领域的热点之一,但由于后面各类细胞免疫治疗技术的研发,目前LAK细胞治疗基本已被临床淘汰。

  第一款治疗性树突细胞疗法获批2010年,治疗性疫苗Provenge(sipuleucel-T)获批,这是全球首个也是目前唯一一个获得美国FDA批准的癌症疫苗,也是DC疫苗,治疗转移性前列腺癌,临床研究发现,该药物延长患者平均生存时间为至少4个月,这开创了癌症免疫治疗的新时代。两款CAR-T疗法获批2017年,FDA已经批准了两款CAR-T疗法给血液系统肿瘤带来了治愈性的突破,第三个靶向称为BCMA抗原的 CAR T细胞疗法预计将被批准用于治疗多发性骨髓瘤。医学人员也希望CAR-T疗法能在实体瘤中出现奇迹。

  目前,斯坦福医学院的Majzner教授团队已经研发了全新一代针对实体肿瘤的CAR-T疗法,这种特殊的CAR T细胞疗法之所以被誉为最有希望的疗法之一,是因为它靶向一种在很多实体肿瘤中高水平存在的抗原--B7-H3,包括一些儿童癌症。

  上面两张图我们可以清晰看到,在手术切除的骨肉瘤小鼠模型中,B7-H3 CAR-T细胞也能有效的清除扩散到肺部的肿瘤细胞,大大延长生存期。在髓母细胞瘤的小鼠中,B7-H3 CAR-T组小鼠的病灶几乎被完全清除,而对照组小鼠的肿瘤迅速进展扩散。

  随着早期临床试验的计划,很快就会对B7-H3 CAR T细胞的潜在临床价值进入人体临床试验。

  Majzner博士表示斯坦福大学的B7-H3 CAR T细胞的首次试验将在成人脑癌中进行,其他研究小组在CAR T细胞早期临床试验中所做的相似,他们计划将治疗直接用于大脑,可以改善其治疗效果,并控制副作用。随后也会对儿童癌症进行一系列试。

  TIL疗法首获突破性疗法指定

  除了CAR-T,2019年5月,Rosenberg团队研发的最新的免疫疗法肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)治疗方法LN-145被FDA授予为突破性的治疗指定,距离上市也仅是时间问题,一旦FDA批准,这将是首款用于实体瘤的细胞免疫疗法,将给癌症患者带来巨大的生存获益。

  Rosenberg教授是癌症细胞免疫治疗的泰斗级人物,他倡导的细胞疗法被认为是肿瘤治疗历史的里程碑。

  晚期胆管癌患者Melinda无法忍受化疗,在临床试验官网上寻找可以尝试的新疗法,最终她找到并联系了美国国家癌症研究院,Rosenberg教授主持的用TIL治疗肿瘤的临床试验,Melinda Bachini成为第一位接受高度个性化新型免疫疗法治疗癌症的患者,目前已成功跨过十年。案例详情点击:

  日本

  在日本,由于细胞免疫疗法在法律上是被日本厚生劳动省(类似国内卫生部的单位)颁布的再生医疗法批准用于临床辅助治疗的,日本政府卫生部门对于免疫细胞治疗也积极支持,因此临床上出现了大量创新疗法及成功的案例。

  CAR-T纳入医保2019年2月11日,据Japanese times(日本时报)报道,日本卫生部专家小组批准了嵌合抗原受体T细胞(CAR-T)“Kymriah”癌症治疗的生产和销售。该疗法将用于25岁或以下的B细胞急性淋巴细胞白血病患者和弥漫性大B细胞淋巴瘤患者,这些患者无法通过现有的抗癌药物治愈。

  更让人羡慕的是,日前这款又被纳入了日本中央社会保险,定价为305,000美元(约合人民币207万元,30.5万美元),医保内批准的适应症为治疗小儿急性淋巴细胞白血病和25岁以下成人弥漫性大B细胞淋巴瘤。根据日本厚生劳动省(MHLW)的说法,Kymriah将成为目前日本国内医保价格最高的药品。

  非特异性细胞免疫治疗百花齐放

  除了特异性的CAR-T细胞疗法,日本还积极开展NK细胞,a?βT细胞,γ?ΔT细胞,树突细胞等非特异性的细胞免疫治疗,并取得了较好的临床效果,有些研究在国际上取得了突破性的进展。

  NK细胞疗法

  日本研究人员现在专注于“过继性”NK细胞疗法 - 从密切相关的供体收集NK细胞并将其注入患者体内。这已被证明是安全的,并且与T细胞疗法不同,NK细胞不会对受体组织造成移植物抗宿主病。

  为了提高体内NK细胞的活性及数量,日本的科学家发明了一种亿万倍增法,是从人体血液当中抽取50ml,把极少量的NK细胞分离出来再扩增培养,使其数量增加到原来的1000倍,数量达到10亿-50亿个,再回输体内,大量的NK细胞会随着血液全身循环3000次到4000次,把体内的癌细胞,老化细胞,病变细胞,细菌病毒等杀灭一遍,从而达到防癌抗癌,提升免疫力,延长生存期的目的。

  树突细胞疗法

  树突状细胞是一群异质性的细胞, 抗原提呈功能最强, 是唯一能够激活初始型T细胞的专职抗原递呈细胞。

  目前树突状细胞是全球研发的热点,并且已在动物实验和 早期的临床实验中取得了很有意义的结果。这些研究结果表 明: 树突状细胞肿瘤疫苗不仅能够诱发针对原发肿瘤的免疫 应答 , 而且也能够诱发针对转移肿瘤的免疫应答 , 同时调动 CD4 + 、 CD8 + T 淋巴 细胞 和自 然杀 伤细 胞 ( natur e kille r cells, N Ks)都参与抗肿瘤免疫应答。

  值得振奋的是,东京大学医科学研究所研发出第四代先端树突状细胞治疗,采用国际前沿的WT1抗原肽专利技术,可适用大部分实体肿瘤和白血病的治疗。WT1是世界上最著名的人工癌症物质(人工抗原)之一,是一种很难被“逃脱” 的癌抗原,在多种类型的实体和血液肿瘤中特异性表达,“WT1肽”已在75种癌症抗原中的9个项目中进行了评估,被美国权威专业学会杂志CLIN CANCER RES评为最优秀的专利技术,最佳的癌症抗原。这项树突细胞治疗技术目前正在日本进行医保谈判,一旦进入医保,将正式在日本各大医院进行临床应用。

  中国

  在2016年之前,免疫细胞疗法虽未经批准,却在医疗机构普遍开展临床应用,大部分三甲医院都有能力开展,费用在10万至20万不等,不少省份物价部门都批准过这样的项目,个别地方还进入医保报销范围。从技术上看,我国的肿瘤细胞免疫疗法走在世界前列,为手术后想预防复发,提高免疫的患者,或者临床中没有任何标准治疗方案的晚期患者提供以提高生活质量,尽量延长生存期为目的的临床辅助性治疗。以301举例,2016年魏则西事件之前,每日接受院内NK细胞治疗技术回输的平均20人,有些获益的患者至今仍健在。

  但由于缺乏监管,在利益的驱使下也萌生了很多夸大疗效,宣扬治愈的无良商家,导致2016年魏则西悲剧的出现,国家叫停了一切细胞免疫疗法。

  中国的细胞免疫行业遭受重大冲击,这也在一定程度上挡住了部分有治疗需求的患者,他们只能远赴境外。石家庄的章女士就是其中之一。

  章女士:国内医院不给做了,石家庄和北京的很多家医院我都问过了,不过有个别生物公司可以以耗材的名义做,但那不是医院,安全性还是不好说的。我们家人中也有学医的,他们建议我手术后去国外,日本比较近,价格还便宜些,美国就更贵了。

  而好的一方面是,很多不良企业和投资者闻风丧胆纷纷逃离了这一新兴领域。真正的细胞治疗先驱者和领导者依然坚守着这份伟大的事业,在国内行业乱象逐渐厘清之后,真正让患者获益的正规前沿技术闪现光芒!

  2016年之后,虽尚未批准细胞免疫疗法进入临床应用,但政府逐渐规范并加快细胞治疗科学发展,各个医院也在法律法规的严格管控下,积极有序合规的开展临床试验,比如北京大学肿瘤医院在进行car-t治疗实体瘤,血液肿瘤的临床试验,301有tils疗法等过继性细胞免疫治疗的临床试验,以及中国医学科学院肿瘤医院进行二期临床试验的多靶点复合抗原肽生物免疫治疗技术,这是第五代也是全新一代细胞免疫治疗技术,可优化DC活化方法,以增强免疫细胞对肿瘤细胞的杀伤作用,临床试验中已有部分患者获益。我们期待更多好的临床数据,也希望国家能够早日出台完善的细胞免疫治疗的监管政策,让这一辅助治疗技术能够早日进入临床造福患者。

  我们国家的细胞免疫治疗处在什么水平?

  值得振奋的是,近两年,我们国家的细胞免疫疗法已经在国际上至少处于第一梯队,尤其是CAR-T细胞,中国CAR-T细胞研究和临床治疗效果已经追上美国同行!全球CAR-T临床试验已达718项,其中美国以284项高居榜首,中国以228项位列第二,中国CAR-T研究已经处于世界领先水平。目前中国的CAR-T细胞临床试验已经取得了优异的临床数据。例如难治复发性B细胞急性淋巴细胞白血病患者通过CAR-T治疗可达到约90%完全缓解率,B细胞淋巴瘤可以达到大约70%完全缓解率,与美国的数据相当。对于多发性骨髓瘤患者,中国CAR-T可以达到约70%-80%的完全缓解率。

  我们坚信,在完善的细胞免疫监管制度出台后,国家将放开细胞免疫治疗的大门造福更多的癌症患者,我们国家的细胞免疫疗法也将登上国际舞台!

  细胞免疫治疗被批准了么?

  细胞免疫治疗安全规范的开展,离不开各个国家的监管制度,美国是按照药品的审批程序由美国的FDA审查。在这里简单跟大家介绍下日本和中国的情况。

  日本

  日本的细胞免疫疗法属于日本厚生劳动省(类似国内卫生部的单位)颁布的再生医疗法中,第三类治疗形式批准用于临床的辅助性治疗。

  厚生劳动省对再生医疗分为1/2/3类:

  第一类是异体干细胞等治疗为主,主要在日本的大学进行临床试验中,目前还没有正式应用于临床治疗,比较有代表性的:干细胞的帕金森治疗,眼角膜疾病治疗等,目前都开始进行人体实验了,总体情况向好,未来可期解决很多目前无法治疗的疾病。

  第二类是自体脂肪由来的间充质干细胞等,用于抗衰老和膝盖软骨再生等的治疗,目前在日本属于先端医疗,不进入日本国民保险,在取得再生医疗第二类资质的诊所有开展此类治疗

  第三类就是包括干细胞的衍生品以及细胞免疫治疗等,也属于先端医疗,依旧不计入日本国民保险,在有资质的诊所可以开展。

  由于目前日本能做细胞治疗的诊所机构越来越多,我们在厚生劳动省的官网上随便一查,就有几百家,分布日本全国。

  但是很多机构都是二手的,从有资质的细胞培养机构买服务,在自己诊所抽血,然后把血样快递给有制备资质的机构进行培养,随后定期运输到诊所进行治疗,这样价格就会高出很多,而且会降低细胞的品质,一瓶细胞打进去,有多少细胞?活性如何?这点肉眼上来说,根本无法判断。

  所以建议大家一定要选择权威机构,千万不要盲目相信网上的一些宣传,自己有细胞培养能力的机构比较好,如果能选择日本主流的两大主线细胞集团就更有保障。


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